, Pantent - Yantai Syntholution New Material Technology Company
πανό

Παντέντ

01

Μια μέθοδος παρασκευής ενός σταθεροποιητή φωτός παρεμποδισμένης αμίνης και του ενδιάμεσου

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ: ZL201710408973.2

ΑΦΗΡΗΜΕΝΗ
Η μέθοδος παρασκευής του σταθεροποιητή φωτός παρεμποδισμένης αμίνης Ν,Ν'-δις (2,2,6, 6-τετραμεθυλ-4-πιπεριδυλ)-Ν,Ν'-διουρονικής αλκυλοδιαμίνης είναι η εξής: το 4-φορμαμίδιο-2,2 ,6, 6-τετραμεθυλπιπεριδίνη και διβρωμοθάνιο αναδεύτηκαν με αναρροή και καταλύτη για 1-24 ώρες και προστέθηκε νερό αργά αμέσως.Το προϊόν ελήφθη μετά από ανάδευση, ψύξη, πλύση, διήθηση και ξήρανση.
Μεταξύ αυτών, η μέθοδος παρασκευής του ενδιάμεσου 4-φορμαμιδίου-2,2,6, 6-τετραμεθυλπιπεριδίνης είναι: 2,2,6, 6-τετραμεθυλπιπεριδίνη, φορμαμίδιο, καταλύτης οξέος Lewis, συνδετικό αλκάλιο, τέθηκαν σε αντίδραση θέρμανσης υπό ατμοσφαιρική πίεση για 1-24 ώρες.Το προϊόν ελήφθη μετά από ανάδευση, ψύξη, πλύση, διήθηση και ξήρανση.
Η διαδικασία σύνθεσης της εφεύρεσης είναι απλή και εύκολη στη λειτουργία, και η μετεπεξεργασία είναι βολική.Οι απαιτούμενες πρώτες ύλες, οι καταλύτες και οι διαλύτες είναι εύκολο να ληφθούν.Η όλη διαδικασία είναι σύμφωνη με τις οικονομικές αρχές, ασφαλής και φιλική προς το περιβάλλον και η απόδοση του προϊόντος είναι υψηλή.

Μια μέθοδος παρασκευής απορροφητή υπεριώδους ακτινοβολίας παρεμποδισμένης αμίνης

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ: ZL201910576883.3

ΑΦΗΡΗΜΕΝΗ
Η εφεύρεση αποκαλύπτει μια μέθοδο παρασκευής μπλοκαρισμένης αμίνης απορρόφησης υπεριώδους ακτινοβολίας: ανάμειξη μηλονικού οξέος και πενταμεθυλπιπεριδόλης, προσθήκη τολουολίου ως διαλύτη, προσθήκη καταλύτη και αντίδραση στους 100℃-110℃ για 6 ώρες.Η αντίδραση σταμάτησε όταν η περιεκτικότητα σε μηλονικό οξύ ήταν μικρότερη από 1%.Ρίξτε τη θερμοκρασία στους 50℃, προσθέστε απιονισμένο νερό, ανακατέψτε για 30 λεπτά, στη συνέχεια προσθέστε επαρκή ποσότητα κυκλοεξανίου με ανισαλδεΰδη, ανακατέψτε και διαλύστε, προσθέστε πιπεριδίνη και οξικό οξύ, θερμάνετε στους 70℃-80℃ για αντίδραση και διαχωρίστε το νερό που δημιουργείται στη διαδικασία της αντίδρασης.Η αντίδραση σταμάτησε όταν η περιεκτικότητα σε ανισαλδεΰδη ήταν μικρότερη από 1% στην υγρή φάση.Το διάλυμα της αντίδρασης ψύχθηκε στους 5°C και αναδεύτηκε για 1 ώρα μέχρις ότου το στερεό διαχωρίστηκε πλήρως.Μετά τη διήθηση, η αντίδραση καθαρίστηκε με 3 φορές την ποσότητα αιθανόλης και έλαβε το προϊόν.
Η θερμοκρασία του παρεμποδισμένου απορροφητή υπεριώδους αμίνης στη διαδικασία προετοιμασίας δεν είναι υψηλότερη από 110℃.η προσαρμογή της αντίδρασης είναι ήπια.η διαδικασία αντίδρασης είναι εύκολο να ελεγχθεί.και η καθαρότητα του προϊόντος είναι υψηλή.Το σύστημα πρώιμης αντίδρασης δεν είναι ευαίσθητο στο νερό και χρειάζεται μόνο να εκκενώσει το νερό στο σύστημα όταν η αντίδραση πλησιάζει στην ολοκλήρωση, γεγονός που εξοικονομεί τη διαδικασία λειτουργίας.

01

01

Το προϊόν και η μέθοδος παρασκευής ενός αντιοξειδωτικού ακρυλικής θειαιθερικής δισφαινόλης πολλαπλών δράσεων

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ: ZL201910569404.5

ΑΦΗΡΗΜΕΝΗ
Τα αντιοξειδωτικά μόρια πολλαπλών επιδράσεων ακρυλικής φαινόλης περιέχουν και τις δύο κύριες αντιοξειδωτικές λειτουργικές ομάδες παρεμποδιζόμενης φαινόλης, βοηθητικά αντιοξειδωτικά δεσμό θειοαιθέρα και ελεύθερες ρίζες δέσμευσης άνθρακα συνάρτηση της δομής του ακρυλικού φαινολικού εστέρα, που φέρνει το τριπλό συγκριτικό αποτέλεσμα τόσο στην παραγωγή όσο και στη χρήση πολυμερών υλικών.Αυτό θα προστατεύσει καλύτερα τα πολυμερή υλικά, θα αποφύγει τα προϊόντα αποικοδόμησης και της γήρανσης, θα επιλύσει την κακή απόδοση όταν χρησιμοποιείται αντιοξειδωτικό μίας λειτουργίας σε πολυμερή υλικά.Εν τω μεταξύ, η αντίστοιχη θερμοκρασία αντίδρασης της διαδικασίας προετοιμασίας και η κατανάλωση ενέργειας είναι χαμηλή και η διήθηση παραπροϊόντων μπορεί να αφαιρεθεί χωρίς λύματα και διαλύτη ανακύκλωσης, επομένως η διαδικασία είναι φιλική προς το περιβάλλον.

Μια μέθοδος προετοιμασίας για βοηθητικό πλαστικό πενταερυθριτόλης υψηλής καθαρότητας

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ: 201910447473.9

ΑΦΗΡΗΜΕΝΗ
Η εφεύρεση αποκαλύπτει μια μέθοδο παρασκευής για ένα βοηθητικό πλαστικό πενταερυθριτόλης υψηλής καθαρότητας, στην οποία τα βήματα είναι τα εξής: αναμειγνύουμε τα λειτουργικά συστατικά και την πενταερυθριτόλη, θερμαίνουμε στους 100-150℃ και αναδεύουμε για 15 λεπτά.Προσθέστε οξείδιο του διοκτυλικού κασσιτέρου, θερμάνετε στους 170-190℃ μετά την εκκένωση αζώτου, συνεχίστε την αντίδραση μέχρι να μην αυξηθεί πλέον η περιεκτικότητα του προϊόντος ανίχνευσης υγρής φάσης.Ρίξτε τη θερμοκρασία στους 150℃, προσθέστε ξυλόλιο, συνεχίστε να ρίχνετε τη θερμοκρασία στους 100℃, στη συνέχεια προσθέστε υδατικό διάλυμα μονικού οξέος χαμηλού μοριακού βάρους, ανακατέψτε στους 100℃ για 1 ώρα, πέστε σε θερμοκρασία δωματίου.Προσθέστε μεθανόλη, αναδεύστε για 3-5 ώρες και το στερεό χονδρό προϊόν διηθήθηκε για να ληφθεί το καθαρό προϊόν μετά από επανακρυστάλλωση με τολουόλιο.
Μετά την ολοκλήρωση της αντίδρασης, το χαμηλού μοριακού μονικού οξέος προστέθηκε απευθείας στο αντιδραστήριο για να πραγματοποιηθεί η αντίδραση εστεροποίησης με τις μετατοπιζόμενες και τρις ​​υποκατεστημένες ακαθαρσίες στο αντιδραστήριο, έτσι ώστε να διαλυθούν οι ακαθαρσίες και να διαχωριστούν από το προϊόν.Η μέθοδος δεν χρειάζεται να χρησιμοποιεί μεγάλη ποσότητα διαλυτών και πολλαπλές λειτουργίες ανακρυστάλλωσης και έχει καλό αποτέλεσμα αφαίρεσης ακαθαρσιών.

01

01

Μια μέθοδος παρασκευής 6,6,12, 12-τετραμεθυλ-6, 12-διυδροϊνδενίου [1,2-b] φθορενίου

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ: ZL201610332457.1

ΑΦΗΡΗΜΕΝΗ
Η εφεύρεση αποκαλύπτει μια μέθοδο παρασκευής του 6,6,12, 12-τετραμεθυλ-6, 12-διυδροϊνδενίου [1,2-b] φθορενίου.
Η μέθοδος περιλαμβάνει: αντίδραση σύζευξης: ο-βρωμοβενζοϊκός μεθυλεστέρας συζεύγνυται με 9, 9-διμεθυλ σου-2-βορικό οξύ για τη δημιουργία ενώσεων όπως φαίνεται στον Τύπο Μ-1.Αντίδραση προσθήκης: η ένωση που φαίνεται στον Τύπο Μ-1 προστίθεται με βρωμιούχο μεθυλμαγνήσιο και στη συνέχεια υδρολύεται για να σχηματίσει την ένωση που φαίνεται στον τύπο Μ-2.Αντίδραση κυκλοποίησης: παρουσία οξέος, η ένωση που φαίνεται στον τύπο Μ-2 κυκλοποιείται και μετασχηματίζεται σε 6,6,12, 12-τετραμεθυλ-6, 12-διυδροϊνδενικό [1,2-b] φθορένιο όπως φαίνεται στον τύπο Μ .
Σύμφωνα με τη μέθοδο παρασκευής της εφεύρεσης, η διαδικασία είναι απλή και εύκολη στη λειτουργία.Οι πρώτες ύλες που χρειάζονται είναι άμεσα διαθέσιμες με χαμηλό κόστος.Η απόδοση είναι 77 ~ 88%, κατάλληλη για παραγωγή μεγάλης κλίμακας.

σχετικά με
σχετικά με
σχετικά με
σχετικά με
σχετικά με
σχετικά με
σχετικά με
σχετικά με
σχετικά με
σχετικά με